日本オラクル、ヘルスサイエンス業界向け製品強化へ

　日本オラクルは、ヘルスサイエンス業界向けに臨床試験のデータ管理と医薬品・医療機器の安全性管理を支援する製品を強化し、本格的な国内提供を開始することを発表した。

　今回の発表によると同社では、業界における課題解決を一層に支援するため、臨床試験のデータ管理、EDC（インターネット等を通じて臨床試験データを実施医療機関などから電子的に収集するシステム）、製造販売後調査などの機能をSaaS型アプリケーションとして強化する一方、日本固有の医薬品・医療機器の安全性情報管理に向けたデータ管理機能を強化し、臨床試験と医薬品・医療機器の安全性管理製品を拡充した。これにより、顧客の臨床試験の設計開発から運用・管理に至るプロセスの包括的な管理と、医薬品安全性管理の効率化およびコンプライアンス強化に向けた取り組みを支援する。

　オラクルの臨床試験と医薬品の安全性管理製品は、臨床試験向けEDCソリューション「Oracle Health Sciences InForm GTM」、製造販売後調査向けEDCソリューション「Integrated Post Marketing Surveillance （iPMS）」、臨床試験管理アプリケーション「Siebel Clinical」、臨床試験向けデータウェアハウスおよび解析ソリューション「Life Sciences Data Hub」、医薬品安全性管理アプリケーション「Oracle Argus Safety」の製品から構成されている。