［東京　１７日　ロイター］ - エーザイは１７日、米バイオジェンと開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、オーストラリアの医療製品管理局（ＴＧＡ）が早期アルツハイマー病の治療法として推奨しないとの初期の審査結果を示したと発表した。９０日以内に再審議の申請を行う方針。

再審議申請から６０日以内にＴＧＡが最終判断を示す見込み。レカネマブは米国、日本、中国で既に発売している。