ＥＵ当局、ファイザー・ビオンテックの次期コロナワクチンの承認推奨

[３０日 ロイター] - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は３０日、下部組織である欧州用医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）が、米製薬大手ファイザーと独バイオ医薬品会社ビオンテックが共同開発した新型コロナウイルスのオミクロン変異株「ＸＢＢ．１．５」に対応する次期ワクチンの承認を推奨したと発表した。

生後６カ月から４歳の乳幼児を対象に、３回接種の一部ないし全てで接種を推奨した。初回接種を完了しているか、あるいは感染歴がある場合は１回の接種で済む場合がある。

成人と５歳以上の子どもは、コロナワクチンの接種歴に関係なく１回の接種になる。