［２２日　ロイター］ - エーザイは２２日、欧州で承認申請しているアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、３月１９日に予定されていた欧州医薬品委員会での口頭説明が、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）での手続き上の理由で実施されなかったと明らかにした。

ＥＭＡは１８日、口頭のヒアリングを今週実施する予定だとしていた。

エーザイによると、延期は、ＥＭＡの科学諮問グループミーティングの出席者の体制に関するＥＵ司法裁判所の判決が影響している。ＥＭＡはレカネマブに関するミーティングを改めて開催する予定だが、時期は未定という。

ＥＭＡは、レカネマブの評価は現在も進行中と説明した。