[１８日 ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１８日、英バイオ医薬品企業オーチャード・セラピューティクスの異染性白質ジストロフィー（ＭＬＤ）治療を承認した。ＦＤＡがこの希少な遺伝性疾患の子どもに対する治療を承認をするのは今回が初めて。

オーチャード・セラピューティクスは、協和キリンが昨年４億７７６０万ドルで買収した。

ＦＤＡは特定の進行段階にある子どものＭＬＤ治療を承認した。