[２２日 ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２２日、米製薬大手ファイザーが開発した呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）向けワクチンについて、ＲＳＶによる下気道疾患のリスクの高い１８歳から５９歳の成人への使用を承認した。

承認は、１８歳以上の免疫不全症の成人を対象に２回の接種を行った後期臨床試験の結果に基づいている。

米疾病対策センター（ＣＤＣ）は６月、今年同ワクチンの使用を推奨する年齢層を絞り込み、６０歳未満の成人への使用推奨を見送った。現在は７５歳以上と、ＲＳＶ感染症が重症化するリスクの高い６０─７４歳を対象に接種を推奨している。

ＦＤＡが承認した層での使用には、ＣＤＣの推奨も必要になる。

ＣＤＣの諮問委員らは今週開かれる会合でファイザーのデータを協議するが、推奨の対象を広げるかどうかについての採決は行わない見込み。