[１７日 ロイター] - 米イーライ・リリーは１７日、同社が開発した早期アルツハイマー病治療薬の「ケサンラ」が中国で承認されたと発表した。

中国ではエーザイとバイオジェンの「レケンビ」も１月に承認されている。

ケサンラの承認は、米国、日本、英国に次いで中国が４番目の主要市場になる。

レケンビと同様、ケサンラはアルツハイマー病の人の脳内に見られるアミロイドベータと呼ばれるたんぱく質を除去する。大規模な後期臨床試験において、ケサンラはプラセボと比較して記憶と思考の問題の進行を２９％遅らせた。４分の１近くの患者に脳腫脹を、３分の１近くの患者に脳出血を引き起こしたが、ほとんどの症例は軽度だった。