Sriparna Roy

[３０日　ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は３０日、米バイオ医薬品会社ノババックスが開発した新型コロナウイルスワクチン改良版の緊急使用許可（ＥＵＡ）を出した。オミクロン株の変異株「ＪＮ．１株」に対応し、１２歳以上に使用できる。

ジョン・ジェイコブス最高経営責任者（ＣＥＯ）によると、改良ワクチンはＪＮ．１株から派生した「ＫＰ．２．３」や「ＫＰ．３」、「ＫＰ．３．１．１」、「ＬＢ．１」といった株に対しても強い有効性（交差反応性）を示している。

ＪＮ．１は今年初めに感染が目立っていた。ただ、米疾病対策センター（ＣＤＣ）のデータでは、８月３１日までの２週間の感染者数の０．２％にとどまったと推計されている。一方、ＫＰ．２株の亜系統（ＫＰ．２．３株を含む）は推定で３．１％。ＫＰ．３．１．１株は現在４２．２％を占めて感染拡大が進んでいる。

ノババックスのワクチンはタンパク質をベースにした従来型。モデルナとファイザーのワクチンはメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）をベースにしている。